Fenitoin Sodyum ve Naproksen Sodyum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Fenitoin Sodyum ile Naproksen Sodyum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Naproksen Sodyum belgesinde Fenitoin Sodyum için söylenenler
-
Digoksin ve fenitoin: ALEVE’in digoksin ve fenitoin ile eş zamanlı kullanımı bu tıbbi ürünlerin serum düzeylerini artırabilir.
KÜB 4.5 · ALEVE 220 MG 20 FİLM TABLET -
Digoksın ve fenitoin: EXVİLE'in digoksin ve fenitoin ile eş zamanlı kullanımı bu tıbbi ürünlerin serum düzeylerini artırabilir.
KÜB 4.5 (OCR) · EXVILE 220 MG FILM KAPLI TABLET (20 ADET)
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
EPANUTIN 100 MG 100 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2 EPANUTİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Fenitoine veya EPANUTİN ’in herhangi bir bileşenine ve diğer hidantoin ki myasal sınıfına karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz. • Sara (epilepsi) tedavisi için kullanılan diğer ilaçlara (hidantoin kimyasal sınıfındaki ilaçlar) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz • AIDS (HIV enfeksiyonu) için bir ilaç kullanıyorsanız (örn. delavridin) EPANUTİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, aşağıdaki durumlardan herhangi birinden şikayetçi iseniz veya daha önceden böyle bir şikayetiniz oldu ise hemen doktorunuz ile konuşunuz. • Karaciğer hastalığınız varsa, • Böbrek hastalığınız varsa, • Porfiri (kalıtımsal bir kan hastalığı) varsa, • Alkol kullanıyorsanız, • Çin veya Tayland kökenliyseniz ve testler HLA-B*1502 genetik varyantını taşıdığınızı göstermişse, • Tayvanlı, Japon, Malezyalı veya Tay land kökenliyseniz ve testler CYP2C9*3 genetik varyantını taşıdığınızı göstermişse, • Sarı kantaron (St. John’s Wort) içeren bitkisel ürün kullanıyorsanız, • Ateş, deride kızarıklık, lenf bezinin şişmesi (lenfadenopati) ve diğer çoklu organ bozukluklarınız (multi organ patolojisi) varsa, • Huzursuzluk-taşkınlık, hezeyan gibi belirt i gösteren ani geçici bilinç bozukluğunuz (deliryum), ruhsal bozukluğunuz (psikoz), beyinde işlev azalması, beyin ağırlığında ve hacminde azalma (serebral atrofi) ve beyin dokusunu etkileyen bozukluk (ensefalopati) meydana gelirse, • Lenf düğümünün büyümesi (lenf düğümü hiperplazisi), lenf dokusunda tümör oluşumuna benzeyen ama iyi huylu bozukluklar (psödolenfoma), lenf dokusunun tümörü (lenfoma) ve lenf dokusunda görülen özel bir çeşit tümöral hastalık (Hodgkin hastalığı) dahil lenfadenopati (lokal veya yaygın) gelişmesi halinde, • Eklem ağrısı (artralji), der
ALEVE 220 MG 20 FİLM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. ALEVE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler. ALEVE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer, • Naproksene veya ilacın içindeki bileşenlerden herhangi birine karşı alerji niz (aşırı duyarlılığınız) varsa, • Geçmişte ibuprofen, asetilsalisilik as it veya başka steroid olmayan antiinflamatuvar (genellikle kas veya eklemlerin ağrılı ve/veya iltihabi durumlarda kullanılan ağrı kesici, ateş düşürücü ve iltihap giderici etki gösteren tıbbi ürünler ; kısaca non-steorid antienflammatuar -NSAİİ) ilaç aldıktan sonra astım nöbeti, ürtiker (kurdeşen; cilt yüzeyinde kaşıntılı ödemli kızarıklıklar, dudak, yüz ve boğazda şişme, bulantı) , anjiyoödem (eller, ayaklar,bilekler,yüz,dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi), burun iç yüzeyinde şişme, deride alerjik reaksiyonlar yaşamışsanız, (Bu tip hastalarda NSAİİ’lere karşı şiddetli, nadiren ölümcül, anafilaktik benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir) • Koroner Arter Bypass cerrahisi (Bir açık kalp ameliyatı olup, bu ameliyatta vücudun başka bir bölgesinden alınan damarlar yeteri kadar kan almayan koroner arterlere kan a kımını sağlamak için kullanılır) öncesi ve sonrası dönemde, • Kan hücre leri oluşumunda açı klanamayan bozukluklarınız (hematopoetik bozukluklar) varsa, • Devam eden veya tekrarlayan mide veya on iki parmak barsağı ülserleriniz veya kanamanız varsa, • NSAİİ’lerle tedavinin neden olduğu mide bağırsak kanaması veya delinmesi yaşadıysanız, • Beyin kanaması veya diğer tür aktif kanamalarınız varsa, • Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa, • Mifamurtid alıyorsanız (anti-tümor tedavisinde kullanılır), • Hamileliğinizin son üç ayında ysanız, Kalp-Damar Ha
🔗 İlgili Sayfalar
Fenitoin Sodyum
- Fenitoin Sodyum ve Omeprazol
- Fenitoin Sodyum ve Sisplatin
- Fenitoin Sodyum ve Tiklopidin
- Fenitoin Sodyum ve Fenobarbital
- Fenitoin Sodyum ve Metotreksat
- Fenitoin Sodyum ve Siprofloksasin
- Fenitoin Sodyum ve Deksametazon
- Fenitoin Sodyum ve Karbamazepin
- Fenitoin Sodyum ve Karboplatin
- Fenitoin Sodyum ve Teofilin
- Fenitoin Sodyum ve Ritonavir
- Fenitoin Sodyum ve Diazepam
- Fenitoin Sodyum ve Sukralfat
Naproksen Sodyum
- Naproksen Sodyum ve Varfarin sodyum
- Naproksen Sodyum ve Siklosporin
- Naproksen Sodyum ve Metotreksat
- Naproksen Sodyum ve Febuksostat
- Naproksen Sodyum ve Mifamurtid
- Naproksen Sodyum ve Apiksaban
- Naproksen Sodyum ve Lityum karbonat
- Naproksen Sodyum ve Furosemid
- Naproksen Sodyum ve Pantoprazol
- Naproksen Sodyum ve Flukonazol
- Naproksen Sodyum ve Takrolimus
- Naproksen Sodyum ve Rivaroksaban
- Naproksen Sodyum ve Asetilsalisilik asit
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç