⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Esmolol ve Mivakuryum Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Esmolol ile Mivakuryum arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Esmolol belgesinde Mivakuryum için söylenenler

  • BREVIBLOC, mivakuryumun klinik süresini (%18 ,6) ve geri kazanım indeksini (%6,7) kısmen uzatmıştır.
    KÜB 4.5 · BREVIBLOC PREMIKS 10 MG/ML lNFUZYONLUK COZELTI
  • Esmolol hidroklorür, mivakuryumun klinik süresini (%18,6) ve geri kazanım indeksini (%6.7) kısmen uzatmıĢtır.
    KÜB 4.5 · TURKTIPSAN ESMOLOL 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI (250 ML SETSIZ)
  • BREVIBLOC'un suksametonyum klorür ve mivakuryum ile uyarılan nöromüsküler blokajın süresi üzerine etkisi cerrahi girişimde bulunulan hastalarda incelenmiştir.
    KÜB 4.5 · BREVIBLOC PREMIKS 10 MG/ML lNFUZYONLUK COZELTI

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ESMOBLOC 10 MG / ML IV INF. ICIN COZELTI (250 ML SETSIZ) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ESMOBLOC’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Etkin madde esmolole, diğer beta blokör ilaçlara ya da içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığ ınız (alerjiniz) varsa (alerjik bir reaksiyonun belirtileri arasında solukta kesilme, hırıltılı solunum, döküntü, kaşıntı veya yüz ve dudaklarınızda şişme bulunur). • Kalbiniz çok yavaş atıyorsa (kalp hızınız dakikada 50'den az ise). Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. • Kalp atışlarınızda bir hızlanma veya bir hızlanma bir yavaşlama oluyorsa. • Şiddetli bir kalp bloğunuz varsa (kalp bloğu kalbinizin çalışmasını düzenleyen elektriksel akımın iletilmesinde bir sorun oluşmasıdır). • Kan basıncınız düşükse. • Kalbinize kan gitmesinde bir sorun varsa. • Ciddi bir kalp yetmezliği belirtileriniz varsa. • Verapamil (yüksek tansiyon, kalp spazmı, kalpte ritm bozukluğu, kalbin çok hızlı atması gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır) adlı ilacı kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullanmışsanız (verapamil adlı ilaç kesildikten sonra 48 saat geçmeden ESMOBLOC uygulanmamalıdır). • Tedavi edilmemiş feokromositomanız varsa (feokromositoma böbrek üstü bezlerden kaynaklanır ve kan basıncında ani yükselmelere, ciddi ba ş ağrılarına, te

MIVACRON 10 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MIV ACRON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer mivakuryuma veya MIV ACRON’un içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı (alerjik) iseniz, • Eğer atipik plazma kolinesteraz geni için homozigot iseniz (Bu durumda ilacın etkisi daha uzun sürebilir). • Hamileyseniz ya da emziriyorsanız. MIV ACRON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Eğer histamine duyarlılığı akla getiren bir durumunuz varsa (örn. astım) • Eğer diğer nöromusküler blokör ajanlara (bazı kas gevşeticiler) aşırı duyarlılığınız varsa • Eğer kas azalması, felç, motor nöron hastalığı veya beyin felci (serebral palsi) gibi nöromusküler hastalığınız varsa. • Vücutta dolaşan kan miktarınızın az olmasından kaynaklanan kan basıncı düşmelerine (tansiyon düşmesi) fazla duyarlı iseniz • Eğer Myastenia Gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) hastası iseniz • Astım hastalığınız varsa. Aşağıdaki hastalıklarından birine sahipseniz ya da daha önce geçirdiyseniz bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız: • Tetanoz • Tübeküloz gibi şiddetli veya uzun süreli enfeksiyon • Sizi halsiz bırakan uzun süreli hastalık • Kanser • Anemi • Beslenme bozukluğu • Yavaş çalışan tiroid bezi • Kalp hastalıkları • Mide ülseri • Vücutta yanık • Karaciğer ya da böbrek hastalığı Eğer; • Hamileyseniz veya kısa zaman önce hamilelik geçirdiyseniz veya son 6 ay içerisinde doğum yaptıysanız • Genetik olarak kolinesteraz anomaliniz varsa doktorunuza bildiriniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. MIV ACRON’un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması Bilinmemektedir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MİV ACRON gebelikte anneye sağlaması beklenen potansiyel

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç