⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Dopamin Hcl ve Levodopa + Karbidopa Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Dopamin Hcl ile Levodopa + Karbidopa arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Levodopa + Karbidopa belgesinde Dopamin Hcl için söylenenler

  • Diğer ilaçlar Dopamin D2 reseptör antagonistleri (örn. fenotiyazinler, bütirofenonlar ve risperidon) ve izoniyazid, levodopan ın terapötik etkisini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · DOPADEX SR 25 MG/100 MG UZATILMIS SALIMLI 100 TABLET
  • Dopamin tüketen ajanlar (örn tetrabenazin) ya da monoamin depolarını tüketen ilaçlar olarak bilinen diğer ilaçlarla birlikte DOPADEX SR kullanılması tavsiye edilmez.
    KÜB 4.5 · DOPADEX SR 25 MG/100 MG UZATILMIS SALIMLI 100 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DOPADREN 200 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 5 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DOPADREN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; ─ Kan basıncında artışa neden olan bir tümörünüz varsa, ─ Aşırı çalışan tiroid beziniz varsa, ─ Düzensiz veya hızlı kalp atışlarınız varsa, ─ Size halotan gibi belli anestetikler verildiyse, ─ Dopamin veya sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık belirtileri göstermişseniz, DOPADREN’i kullanmayınız. DOPADREN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; ─ Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa, ─ Kan dolaşım problemi hikayeniz varsa (el ve ayak parmaklarınızda renk ve ısıda herhangi bir değişiklik olup olmadığı için takip edileceksiniz), ─ Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa, ─ Kalp ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa, ─ Son zamanlarda monoamin oksidaz inhibitörleri (depresy onu önleyen ilaçlar veya yüksek tansiyonlu bireylerde kan basıncını düşüren ilaçlar) kullandıysanız, ─ Nabız basıncında belirgin azalma gözlemlenirse Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOPADREN hamilelik sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOPADREN emzirme sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur. DOPADREN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İlaç sodyum metabisülfit içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (deri döküntüsü, göz kapağının, yüz veya dudakların şişmesi veya soluk almada güçlük). Bu durum nadird

DOPADEX SR 25 MG/100 MG UZATILMIS SALIMLI 100 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DOPADEX SR'yi aúD÷Õdaki durumlarda KULLANMAYINIZ (÷er; x Karbidopa, levodopa veya DOPADEX SR’nin içeri ÷indeki di÷er herhangi bir maddeye karúÕ alerjiniz (a úÕUÕ duyarl ÕOÕ÷ÕQÕz) varsa, x Cilt kanseri hastal Õ÷Õ geçirdiyseniz veya doktorunuz taraf Õndan muayene edilmemi ú ola÷andÕúÕ benleriniz varsa, x Selejilin veya moklobemid gibi monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOø, depresyon tedavisinde kullan Õlan ilaçlar) denilen türden bir ilaç kullan Õyorsan Õz, Bu ilaçlar Õ DOPADEX SR kullanmaya ba úlamadan en az iki hafta önce EÕrakmanÕz gerekir (bkz. Di ÷er ilaçlar ile birlikte kullanÕPÕ) x Göz bas ÕncÕQÕn aniden artmas Õna neden olan dar aç ÕOÕ glokom denilen bir hastal Õ÷ÕQÕz varsa, x Ciddi akli bozuklu ÷unuz varsa, x Hamileyseniz, hamile kalmay Õ planlÕyorsanÕz veya emziriyorsan Õz. DOPADEX SR’yi aúD÷Õdaki durumlarda DøKKATLø KULLANINIZ (÷er; x Daha önce nöbet (konvülsiyon) geçirmi úseniz x Sindirim sisteminizde ülser varsa (duodenal veya peptik ülser denilir) veya kan kusuyorsan Õz, x Kalp krizi, kalp at Õú problemleri, dola úÕm veya solunum probleminiz varsa, x Böbrek, karaci ÷er veya hormonal problemleriniz varsa, x Depresyon veya di ÷er akli problemler yaúadÕysanÕz, x Göz bas ÕncÕQÕn aniden artmas Õna neden olan kronik geni ú aç ÕOÕ glokom denilen bir hastalÕ÷ÕQÕz varsa, göz bas ÕncÕQÕ]Õ düzenli olarak kontrol ettirmeniz gerekecektir. x Bazen ani uyku bast ÕrmasÕ veya çok uykulu hissetme durumu yaúÕyorsan Õz, x Yak Õnda bir ameliyat olacaksan Õz. Bu uyar Õlar, geçmiúteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danÕúÕQÕz. Siz veya aileniz /hasta bak ÕFÕQÕz, sizde, DOPADEX SR ve di ÷er Parkinson ilaçlar Õna kar úÕ yüksek doz iste ÷ine yol açan ba ÷ÕmlÕOÕk benzeri belirtiler geli úti÷ini fark ederse doktorunu

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç