⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Dobutamin Hcl ve Karvedilol Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Dobutamin Hcl ile Karvedilol arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Adayın TİTCK KÜB 4.5 bölümü 'Karvedilol' ürününü adıyla anmıyor; ürünün ait olduğu sınıfı anıyor (“beta-blokerler”). Sınıf üyeliği ürünün adından değil, TİTCK'nın verdiği ATC kodundan okunur: C07AG02. Aşağıdaki cümle belgenin kendi cümlesidir; bu ürün için söylenip söylenmediğine hekim karar verir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Dobutamin Hcl belgesinde Karvedilol için söylenenler

  • Özellikle kardiyoselektif beta-blokerler olmak üzere beta-bloker ilaçlar kardiyak β-reseptörleri stimüle ederek DOBUTABAG' ın pozitif inotropik etkilerini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · DOBUTABAG 2000MCG/ML STERIL IV INFUZYON SOLUSYONU 250ML PVC TORBA
  • Beta Blokerler: Dobutamin’in inotropik etkisi kardiyak β1 reseptörlerinin stimülasyonundan kaynaklanmaktadır, bu etki β -blokerlerin eş zamanlı uygulanması ile geri çevrilebilir.
    KÜB 4.5 · MEKARD 250 MG/20 ML I.V. KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
  • Dobutaminin beta-blokör ilaçların etkilerini ortadan kaldırdığı gösterilmiştir.
    KÜB 4.5 · DOBUTHAVER250 MG / 20 ML I.V. INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 10 AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DOBCARD 250 MG / 20 ML INFÜZYON İÇİN KONSANTRE ÇÖZLETİ İÇEREN 10 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DOBCARD’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Dobutamine, sodyum metasülfite veya ürün içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa  Böbrek üstü bezinizdeki bir tümörden (feokromositoma) dolayı yüksek kan basıncınız varsa  Kalbinizde veya kan damarlarınızda, kalbin kanı düzgün bir şekilde doldurmasını veya atmasını engelleyen bir daralma varsa (doktorunuz bunu bilecektir)  Kan hacminizde azalma (hipovolemi) varsa Belirli kalp veya damar bozukluklarınız varsa, d obutamin, kalbinize zayıf kan akışını tespit etmek için kullanılmamalıdır (Dobutamin Stres Ekokardiyografi olarak bilinen bir kalp stres testi). DOBCARD’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz,  Kalp nakli geçirdiyseniz,  Astımınız varsa ve size sülfitlere karşı alerjiniz olduğu söylenmişse,  Stabil olmayan kalp spazmınız (anjina) varsa,  Kalp hastalığınız varsa,  Akut (ani) kalp yetmezliğiniz varsa,  Yüksek kan basıncınız varsa,  Egzersiz yapmayı sizin için tehlikeli hale getiren bir durum varsa. Çocuklar Kalp atı m hızı ve kan basıncındaki artışlar, çocuklarda yetişkinlerden daha sık ve yoğun görülmektedir. Yenidoğanların kardiyovasküler sistemin in (kalp damar sisteminin) dobutamine karşı daha az duyarlı olduğu bildirilmiştir ve hipotansif etki (düşük tansiyon) yetişkin hastalarda küçük çocuklardan daha sık görülmektedir. Buna göre, çocuklarda dobutamin kullanımı yakından izlenmelidir. Çocuklara yüksek dozda dobutamin verilirken dikkatli olunması önerilir. Doktorunuz çocuğunuz için gerekli dozu dikkatli bir şekilde ayarlayacaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DOBCARD’ın yiyecek ve i

ARLEC 12,5 MG 28 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ARLEC®’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Karvedilol veya ARLEC®’in içindekilerden herhangi birine alerjiniz varsa  Astım veya başka akciğer hastalıkları sebebiyle göğsünüzde hırıltı yaşadıysanız.  Damardan verilen ilaçlar (intravenöz) ile tedavi edilen, ciddi sıvı tutulumu yaşıyorsanız (ellerin, bileklerin ve ayakların şişmesi).  Karaciğer rahatsızlığınız varsa.  Kalbinizde sorun varsa (örneğin ‘kalp bloğu’ veya kalp atışının yavaşlaması). ARLEC® belli türde kalp sorunu olan kişiler için daha az uygundur.  Kan basıncınız düşükse.  Metabolik asidoz (kanınızın asit değeri yüksekse)  Böbrek üstü bezlerinizde büyüme varsa (feokromositoma) ARLEC®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Böbreklerinizde rahatsızlığınız varsa.  Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması).  Kontakt lens kullanıyorsanız.  Geçmişte tiroid ile ilgili rahatsızlık geçirdiyseniz.  Ciddi alerjik reaksiyon geçirdiyseniz (örneğin, vücudun aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin şişmesi, şiddetli döküntü).  Alerjiniz varsa ve sizi duyarlı hale getirecek tedavi alıyorsanız.  El ve ayak parmaklarınızdaki kan dolaşımınızda sorunlar varsa (Raynaud fenomeni)  Beta bloker grubundan ilaçlar aldıktan sonra, ‘sedef’ adı verilen deri hastalığı geçirdiyseniz.  Steven-Johnson sendromu (cildin soyulması, şişmesi, kabarcıklar ve ateş ile seyreden ciddi hastalık) ve toksik epidermal nekroliz (deri içi sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi hastalık) gibi ciddi deri reaksiyonları gelişmesi halinde. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktoru

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç