⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Diazepam ve Ranitidin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Diazepam ile Ranitidin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Diazepam' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.5 (site metni)
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Ranitidin belgesinde Diazepam için söylenenler

  • Sitokrom P450-bağımlı karma fonksiyonlu oksijenaz sisteminin inhibisyonu: Ranitidin genel terapötik dozlarında bu enzim sistemiyle inaktive edilen diazepam, lidokain, fenitoin, propranolol ve teofilin gibi ilaçların etkilerini potansiyelize etmez.
    KÜB 4.5 · RANIJECT 50 MG/2 ML IM/IV 5 AMPUL
  • Etkileşimler aşağıdakileri içeren çeşitli mekanizmalar ile gerçekleşir: 1) Sitokrom P-450’ye bağlı karma fonksiyonlu oksijenaz enzim sisteminin inhibisyonu: Ranitidin, tavsiye edilen standart dozlarda bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam, lidokain, fenitoin, propranolol ve teofilin gibi ilaçların etkisini artırmaz.
    KÜB 4.5 (site metni) · RANITAB 150 MG 60 FILM TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

DIAKSI 10 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DİAKSİ’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Diazepam veya diğer benzodiazepinlere ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise; kızarıklık, kaşınma, soluk almada güçlük, yüz, dudaklar, boğaz veya dilin şişmesi gibi belirtiler görülür ise  Myastenia gravis (kas güçsüzlüğü) hastasıysanız,  Uyku apnesi (uykuda geçici solunum durması) hastasıysanız,  Ağır karaciğer yetmezliğiniz var ise  Ağır solunum yetmezliğiniz var ise  Prematüre (erken doğan) bebeğinizde  Hamileyseniz DİAKSİ’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz var ise  Solunum yetmezliğiniz var ise  Glokom (göz tansiyonu) hastalığınız var ise  Beyne kan akışı azsa veya herhangi bir beyin hasarı durumunda  Geçmişte alkolizm veya madde bağımlılığı sorunu yaşadıysanız  Ruhsal hastalıklardan muzdaripseniz Bu ilaç doktorun ancak çok gerekli gördüğü durumlarda çocuk lara verilebilir ve tedavi kısa tutulmalıdır. Geri çekilme (yoksunluk) belirtileri: Bu ilacın kısa süreli kullanımlarında diazepamın bağımlılık potansiyeli düşüktür. Ancak baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı kaygı, gerginlik, huzursuzluk ve sinirlilik gibi yoksunluk belirtileri görülebilir. Şiddetli vakalarda, gerçeklik kaybı, duyarsızlaşma, ses hassasiyeti, hissizlik ve karıncalanma, ışığa karşı hassas iyet, ses veya fiziksel temas hissi, hayal görme, sara nöbeti, ruh hali değişiklikleri, kaygı ve uyku bozuklukları ve sinirlilik halleri görülebilir. İlacı yavaş yavaş kesmek yoksunluk belirtilerinin giderilmesine yardımcı olabilir. İlacın birkaç hafta boyunca tekrar tekrar kullanılması ilacın etkisini azaltabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın

RANIJECT 50 MG/2 ML IM/IV 5 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

RANİJECT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, ranitidine ya da RANİJECT içeriğindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa RANİJECT’i kullanmayınız. Emin olmadığınız durumlarda RANİJECT uygulamasından önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. RANİJECT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, - Mide kanseriniz varsa - Böbrek hastalıklarınız varsa (RANİJECT’i farklı miktarlarda kullanmanız gerekecektir) - Daha önce mide ülseri rahatsızlığınız olduysa - Kalp rahatsızlığı öykünüz varsa - Akut porfiriniz (karın ağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal (ırsi) hastalık) varsa - 65 yaşın üzerindeyseniz - Akciğer hastalığınız varsa - Şeker hastalığınız (diyabet) varsa - Bağışıklık sistemi ile ilgili rahatsızlıklarınız varsa Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RANİJECT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Yine de bazı besinlerin tüketilmesi hastalığınızın ya da tedavinizin seyrini değiştirebileceğinden, yiyecek-içecek ve ilaç etkileşimi yönünden doktorunuzdan bilgi alınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz ya da hamile olma ihtimaliniz varsa doktorunuz gerekli görmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RANİJECT anne sütüne geçtiği için emzirme dönemindeyseniz doktorunuz gerekli görmedikçe bu ilacı kullanmamalısınız. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. RANİJECT’in içeriğinde bulunan baz

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç