⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Darunavir ve Tenofovir Disoproksil + Emtrisitabin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Darunavir ile Tenofovir Disoproksil + Emtrisitabin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Darunavir belgesinde Tenofovir Disoproksil + Emtrisitabin için söylenenler

  • Emtrisitabin/tenofovir alafenamid Tenofovir alafenamid ↔ Tenofovir ↑ Güçlendirilmiş PREZISTA ile kombine kullanımda emtrisitabin/ tenofovir alafenamid için önerilen doz, günde bir kez 200/10 mg’dır.
    KÜB 4.5 · PREZISTA 400 MG 60 FILM KAPLI TABLET
  • Emtrisitabin/tenofovir alafenamid Tenofovir alafenamid ↔ Tenofovir ↑ PREZISTA + düşük doz ritonavir ile kombine kullanımda emtrisitabin/tenofovir alafenamid için önerilen doz, günde bir kez 200/10 mg’dır.
    KÜB 4.5 · PREZISTA 600 MG 60 FILM KAPLI TABLET
  • Tenofovir disoproksil Günde bir kez 245 mg Tenofovir EAA ↑ %22 Tenofovir Cmin ↑ %37 Tenofovir Cmaks ↑ %24 #Darunavir EAA ↑ %21 #Darunavir Cmin ↑ %24 #Darunavir Cmaks ↑ %16 (↑ tenofovir, renal tübüllerdeki MDR-1 transportu üzerindeki etkiden dolayıdır) Güçlendirilmiş PREZISTA tenofovir disoproksil ile kombine edildiğinde, özellikle altta yatan sistemik ya da renal bozukluğu olan hastalarda veya nefrotoksik ajanlar almakta olan hastalarda böbrek fonksiyonlarının izlenmesi endike olabilir.
    KÜB 4.5 · PREZISTA 400 MG 60 FILM KAPLI TABLET

Tenofovir Disoproksil + Emtrisitabin belgesinde Darunavir için söylenenler

  • Darunavir/Ritonavir/Tenofovir disoproksil (300 mg q.d./100 mg q.d./245 mg q.d.) Darunavir: EAA: ↔ C min: ↔ Tenofovir: EAA: ↑ %22 C min:↑%37 Doz ayarlaması önerilmez.
    KÜB 4.5 · HIVENT 200 MG/245 MG 30 FİLM KAPLI TABLET
  • Tenofovir disoproksilin sofosbuvir/velpatasvir ve Cmaks: ↓ % 24 (↓ 35 ila ↓ 11) Cmin: ↔ Darunavir: EAA: ↔ Cmaks: ↔ Cmin: ↔ Ritonavir: EAA: ↔ Cmaks: ↔ Cmin: ↔ Emtirisitabin: EAA: ↔ Cmaks: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: EAA: ↑ % 39 (↑ 33 ila ↑ 44) Cmaks: ↑% 55 (↑ 45 ila ↑ 66) Cmin: ↑ % 52 (↑ 45 ila ↑ 59) bir farmakokinetik güçlendirici (örn. ritonavir veya kobisistat) ile birlikte kullanımında güvenliliği belirlenmemiştir.
    KÜB 4.5 · HIVENT 200 MG/245 MG 30 FİLM KAPLI TABLET
  • Terapötik alanlara göre tıbbi ürün İlaç düzeyleri üzerindeki etkileri EAA, C maks, C min değerlerindeki ortalama değişim yüzdesi, varsa %90 güven aralıkları ile birlikte (mekanizma) SİDATRİA ile birlikte uygulamaya ilişkin öneriler (emtrisitabin 200 mg, tenofovir disoproksil 245 mg) Darunavir/Ritonavir/Tenofovir disoproksil (300 mg q.d./100 mg q.d/245 mg q.d.) Darunavir: EAA: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: EAA: ↑ %22 Cmin: ↑ %37 Doz ayarlaması önerilmez.
    KÜB 4.5 · SIDATRIA 30 FILM TABLET (245 MG + 200 MG)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

PREZISTA 400 MG 60 FILM KAPLI TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PREZISTA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:  Darunavir, ritonavir ya da ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise (etkin madde ve yardımcı maddeler listesine bakınız),  Ciddi karaciğer sorununuz varsa. Karaciğer hastalığınızın ciddiyetini bilmiyorsanız, doktorunuza danışınız. İlave bazı testlerin yapılması gerekebilir. Ağızdan alınan, solunan, enjekte edilen veya cilde uygulanan ilaçlar da dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi veriniz. PREZISTA’yı aşağıdaki ilaçlarla birlikte KULLANMAYINIZ Bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, başka bir ilaca geçiş hakkında doktorunuza danışınız.  Avanafil (erektil disfonksiyon (sertleşme problemi) tedavisinde kullanılır),  Astemizol ya da terfenadin (alerji belirtilerinin tedavisine yönelik ilaçlar),  Oral (ağız yoluyla alınan) midazolam ya da triazolam (uyku ile ilgili sorunların ve/veya anksiyetenin tedavisine yönelik ilaçlar),  Sisaprid (bazı mide hastalıklarının tedavisine yönelik ilaçlar),  Kolşisin (böbrek ve/veya karaciğer sorunlarınız varsa) gut ve ailevi Akdeniz ateşi tedavisinde kullanılır,  Lurasidon, pimozid, ketiapin veya sertindol (psikiyatrik hastalıkların tedavisine yönelik ilaçlar),  Ergot alkaloidleri; örn., ergotamin, dihidroergotamin, ergometrin ve metilergonovin (migren ve baş ağrılarının tedavisine yönelik ilaçlar),  Amiodaron, bepridil, dronaderon, ivabradin, kinidin, ranolazin (anormal kalp ritmi gibi kalp bozukluklarının tedavisine yönelik ilaçlar),  Lovastatin,simvastatin ve lomitapid (kolesterol seviyesini düşürmeye yönelik ilaçlar),  Rifampisin (tüberküloz gibi bazı enfeksiyonların tedavisine yönelik ilaçlar),  Lopinavir/ritonavir kombinasyonu (PREZISTA ile aynı sınıfa ait olan anti-HIV ilaç),  Elbasvir/grazoprevir

HIVENT 200 MG/245 MG 30 FİLM KAPLI TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

HİVENT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Emtrisitabin, tenofovir, tenofovir disoproksil veya bu kullanma talimatının başında sıralanan bu ilacın diğer bileşe nlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı iseniz, HIV tedavisi için HİVENT’i kullanmayınız. • HIV-1 durumu bilinmeyen veya pozitif olan kişilerde temas öncesi profilaksi (koruma) Bu sizin için geçerliyse, hemen doktorunuza söyleyiniz. HIV kapma riskini azaltmak için HİVENT’i almadan önce: HİVENT yalnızca enfeksiyon kapmad an önce HIV kapma riskinizi az altmanıza yardımcı olabilir.  HIV'e yakalanma riskini azaltmak için HİVENT 'i kullanmaya başl amadan önce HIV negatif olmanız gerekir. Halihazırda HIV enfeksiyonunuz olmadığ ından emin olmak için test yaptırmanız gerekir. HIV negatif olduğunuz doğrulanma dıkça riskinizi azaltmak için HİVENT'i almayın. HIV taşıyan kişiler HİVENT'i diğer ilaçlarla birlikte almalıdır.  Birçok HIV testi yakın zamanda geçirilmiş bir enfeksiyonu gözde n kaçırabilir. Grip benzeri bir hastalığa yakalanırs anız, bu yakın zamanda HIV enfe ksiyonu kaptığınız anlamına gelebilir. Bunlar HIV enfeksiyonunun belirtileri olabilir: • yorgunluk • ateş • eklem veya kas ağrıları • baş ağrısı • kusma veya ishal • döküntü • gece terlemeleri • boyunda veya kasıkta büyümüş lenf düğümleri  HİVENT 'e başlamadan önceki ay içinde veya HİVENT 'i alırken he rhangi bir zamanda, grip benzeri herhangi bir hastalık hakkında doktorunuza bilgi verin. HİVENT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Antiretroviral tedaviyle etkili v iral baskılamanın cinsel yolla bulaşma riskini önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmış olmakla birlikte, artık bir risk göz ardı edilemez. Bulaşmayı önlemek için önlemler ulusal yönergelere uygun olarak alınmalıdır. HIV'e yakal

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç