Daptomisin ve Tobramisin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

DAPTOPOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer daptomisine veya sodyum hidroksite karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa ya da alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, DAPTOPOL almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. DAPTOPOL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Böbrek problemi yaşıyorsanız ya da daha önceden yaş adıysanız, doktorunuzun DAPTOPOL dozunda değişiklik yapması gerekebilir ( bu kullanma talimatının 3. Bölümüne bakınız).  DAPTOPOL alan hastalarda bazen k aslarda hassasiyet ya da ağrı veya kas güçsüzlüğü gelişebilir (daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının 4. Bölümüne bakınız). Böyle bir etki fark ettiğiniz takdirde, bunu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz size bir kan testi uygulayacak ve sonrasında DAPTOPOL tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar verecektir. Belirtiler genellikle DAPTOPOL’ü bıraktıktan sonraki birkaç gün içinde geçer.  DAPTOPOL aldıktan sonra ciddi bir deri döküntüsü veya deri soyulması, deride kabarcıklar ve/veya ağızda yaralar ya da ciddi böbrek problemleri geliştirdiyseniz.  Fazla kilolu iseniz. DAPTOPOL kan düzeylerinizin ortalama ağırlığa sahip kişilerde olduğundan daha yüks ek olma olasılığı vardır ve yan etkiler açısından dikkatli takibe ihtiyaç duyulabilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz:  Daptomisin de dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel maddelerle tedavi edilen hastalarda ciddi akut alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir. Bu reaksiyonlar hırıltı, nefes almada güçlük, yüz, boyun ve boğazda şişme, döküntü ve ürtiker, ateşi içermektedir.  Daptomisin kullanımıyla ciddi cilt rahatsızlıkları bildirilmiştir. Bu cilt bozukluklarında ortaya çıkan belirtiler şunları içerebilir: o Yeni başlayan ya

AİRFİBRO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Tobramisine ya da aminoglikozit sınıfında yer alan diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız. AİRFİBRO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • İşitme sorunlarınız (kulakta çınlama ve baş dönmesi dahil) varsa veya annenizde AİRFİBRO’nun içinde bulunduğu aminoglikozid grubu ilaçlardan birinin kullanımına bağlı işitme sorunu yaşamışsa veya sizde, annenizden geçen işitme bozukluklarıyla ilgili belirli gen varyantları (gendeki bir değişiklik) varsa, • Böbrek ile ilgili sorunlarınız varsa, • Öksürürken balgamınız kanlı geliyorsa, • Nefes almada olağan dışı güçlük, hırıltı veya öksürük, göğüste sıkışma varsa, • Genellikle miyasteni veya Parkinson hastalığı gibi hastalıklarla ilişkili bir semptom olan, kalıcı ya da zamanla kötüleşen kas zayıflığınız varsa. İnhaler (solunum yoluyla alınan) ilaçlar, göğüste sıkışma ve hırıltıya sebep olabilir ve bu durum AİRFİBRO inhalasyonundan hemen sonra görülebilir. Enjeksiyon yoluyla tobramisin veya başka bir aminoglikozit antibiyotik kullanıyorsanız, bu, bazen işitme kaybı, baş dönmesi ve böbrek hasarına yol açabilir ve anne karnındaki bebeğe zarar verebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa s izin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. AİRFİBRO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması AİRFİBRO’in uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle ya da tek başına kullanılmasında sakınca yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız AİRFİBRO kullanmayınız. Hamile olma olasılığınız varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir. Tobramisin ve diğer ami