⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Çinko Sülfat ve Moksifloksasin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Çinko Sülfat ile Moksifloksasin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: moderate
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Katyonlar antibiyotik molekülü ile kenetlenerek (şelasyon) suda çözünmeyen çökeltiler oluşturur ve antibakteriyel etkinliği yok edecek düzeyde emilim kaybına neden olur.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
🟠 Orta Düzey / Klinik Takip
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Kinolon veya tetrasiklin antibiyotikler, antiasit ve mineral takviyelerinden en az 2 saat önce veya 4 saat sonra alınmalıdır. Bu metin küratörlü bir klinik nottur; hasta özelinde doz ve izlem kararı hekimindir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Çinko Sülfat belgesinde Moksifloksasin için söylenenler

  • Çinko kinolon grubu antibiyotiklerin absorbsiyonunu azaltır.
    KÜB 4.5 · FERROZINC 20 KAPSUL
  • Çinko florokinolonların emilimini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · GRIZINC 40 KAPSUL
  • Çinko florokinolonların (siprofloksasin, levofloksasin, moksifloksasin, norfloksasin ve ofloksasin) emilimini azaltabilir.
    KÜB 4.5 · MEDIZINC ŞURUP 100 ML

Moksifloksasin belgesinde Çinko Sülfat için söylenenler

  • Antasitler, mineraller ve multi-vitaminler: Bivalan ve Trivalan katyonlar içeren ajanlarla (magnezyum veya alüminyum içeren antasitler, didanozin tabletler, sukralfat ve demir ve çinko içeren ajanlar), oral moksifloksasin alımı arasında yaklaşık 6 saatlik bir zaman aralığı uygulanmalıdır.
    KÜB 4.5 · AVELOX 400 MG 7 FILM TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

BERAZINC 15 MG/5 ML SURUP, 100 ML (1 SISE) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BERAZİNC’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Çinko tuzlar ına veya BERAZ İNC’in bile şenlerinden herhangi birine kar şı a şırı duyarlılığınız var ise BERAZİNC’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Nedeni belli olmayan erişkinlerde görülen ishal tedavisinde çinko kullanılması uygun değildir. 30 mg çinko içeren ürünlerde te k seferde verilen çinko miktar ının yüksek olmas ı nedeniyle çocuklarda görülen ishal tedavisinde kullanımı uygun değildir. Dozlamanın ayarlanabildi ği çinko içeren ürünlerde (pipet/ şırınga) 6 ayl ıktan itibaren kullan ımı uygundur. Böbrek ve karaci ğer rahatsızlığı olanlarda yeterli çal ışma olmadığından; böyle bir rahats ızlığınız olması durumunda lütfen doktorunuza danışınız. Uzun süre alınması bakır eksikliğine neden olabilir. Bu uyar ılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BERAZİNC’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Kepekli, lifli besinler ve süt ürünleri çinkonun emilimini azaltaca ğından BERAZ İNC’i bu besinlerle birlikte kullanmamalısınız. Buğday kepeği, keten tohumu, tahıllar, baklagiller gibi yüksek fitik asit (inozitol) içeren gıdalar ve kahve çinko bile şiklerinin emilimini azalt ırlar. A ğız yolu ile kullan ılan çinko tuzlar ının en iyi şekilde emiliminin (absorbsiyonunun) sa ğlanması için yiyecek ve içeceklerle (su d ışında) birlikte alınmamalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik döneminde gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme döneminde gerekli olduğu durumla

ATAFLOKS 400 MG 7 FILM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ATAFLOKS dâhil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel olarak geri dönüşümsüz olan ciddi yan etkilerle ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen yan etkiler kas-iskelet ve periferal sinir sistemi (tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kaslar ı kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması, tendonlarda şişme veya iltihaplanma, karıncalanma veya uyuşma,  ATAFLOKS’un etkin maddesi olan moksifloksasin ve moksifloksasinin dâhil olduğu florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir: o Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması o Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi) o Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı) Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda ATAFLOKS kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.  ATAFLOKS da dâhil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda ATAFLOKS kullanımından kaçınılmalıdır.  ATAFLOKS’un da dâhil olduğu flo rokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir. o Akut bakteriyel sinüzit (yeni gelişen sinüs iltihabı) o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, eklem ağrısı, ek

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç