⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Brivudine ve Kapesitabin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Brivudine ile Kapesitabin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Kapesitabin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Brivudine belgesinde Kapesitabin için söylenenler

  • ZOSTEX (brivudin) ile floropirimidinler (örn. kapesitabin, 5- florourasil,tegafur, flusitosin vb.) arasındaki etkileşim potansiyel olarak ölümcüldür.
    KÜB 4.5 · ZOSTEX 125 MG 7 TABLET
  • ZOSTEX ile tedavinin sonlanmasından sonra floropirimidin (örn. kapesitabin, 5 - florourasil,tegafur, flusitosin vb.) tedavisine başlamadan önce en az 4 hafta beklenmelidir. (ayrıca bkz. Bölüm 4.3, 4.5 ve 4.8).
    KÜB 4.5 · ZOSTEX 125 MG 7 TABLET
  • Brivudin ve floroprimidinler (kapesitabin, 5-FU, tegafur, flusitozin) arasında klinik olarak önemli bir etkileşim olduğu (potansiyel ölümcül) tanımlanmıştır. (ayrıca bkz. Bölüm 4.3,4.4 ve 4.8).
    KÜB 4.5 · ZOSTEX 125 MG 7 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ZOSTEX 125 MG 7 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ZOSTEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Yakın zamanda kanser kemoterapisi (örn. kapesitabin, 5 -fluorourasil (5-FU), tegafur vb.) aldıysanız veya halihazırda almaya devam ediyorsanız ya da almayı planlıyorsanız (4 hafta içinde) ( bkz. Bölüm ”Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”)  Mantar enfeksiyonunuz varsa ve flusitosin ile yakın zamanda mantar tedavisi aldıysanız veya almaya devam ediyorsanız  Etkin madde brivudine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa  ZOSTEX’in içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa  Hamileyseniz veya bebek emziriyorsanız  18 yaşın altındaysanız Aşağıdaki durumlarda ZOSTEX kullanmamalısınız: ►Eğer yakın zamanda öz ellikle kapesitabin veya 5 -florourasil(5-FU) kanser kemoterapisi aldıysanız veya hali hazırda almakta iseniz ya da almayı planlıyorsanız (4 hafta içinde) ►Diğer floropirimidinlerle ağızdan, enjeksiyonla veya bölgesel olarak krem,merhem, göz damlası ya da dışarıdan uygulanan diğer ilaç formları ile yakın zamanda tedavi olduysanız veya halihazırda olmaktaysanız ya da tedavi olmayı planlıyorsanız ►İmmün sisteminiz (enfeksiyonlara karşı vücudunuzun savunması) ağır şekilde bozulmuşsa; örneğin aşağıdaki ilaçlar ile yakın zamanda tedavi edildiyseniz veya tedavi ediliyorsanız: – Kanser ilaçları (kemoterapi) veya – İmmünosupresan ilaçlar ( bağışıklık sisteminizin fonksiyonlarını baskılayan veya azaltan ilaçlar) ►Fungal enfeksiyon (mantar enfeksiyonu) nedeniyle yakın zamanda flusitozin içeren bir ilaç ile tedavi edildiyseniz veya tedavi ediliyorsanız ►Yakın zamanda fluoropirimidin grubundan (5-florourasil veya diğer floropirimidinler) bir etkin madde içeren siğil ilacı veya aktinik keratoz veya Bowen hastalığına karşı bir ilaç kullandı

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç