⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Betametazon ve Sülfasetamid + Betamethazon Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Betametazon ile Sülfasetamid + Betamethazon arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Betametazon' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.5 (site metni)
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Sülfasetamid + Betamethazon belgesinde Betametazon için söylenenler

  • Sülfasetamid sodyum ve betametazon ile hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamıştır.
    KÜB 4.5 (site metni) · BRUMETON 5 ML GÖZ DAMLASI

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

CALES 3 MG/ML + 3 MG/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICEREN AMPUL ( 1 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

CALES’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Eğer etkin maddelere veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjik iseniz (yukarıdaki Yardımcı maddeler kısmına bakınız) - Kortikosteroidlere alerjik iseniz - Mantarlar veya mayalardan kaynaklanan enfeksiyonlarınız varsa CALES’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ CALES almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. CALES, damar içine ya da deri altına enjekte edilemez. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce, aşağıdakilerden biri sizde varsa doktorunuza söyleyiniz: - şeker hastalığı - viral veya bakteriyel bir enfeksiyon - kas güçsüzlüğü - tiroid sorunları - karaciğer sorunları - göz sorunları - nöbetler - mide veya bağırsak sorunları - böbrek sorunları - kalp veya kan basıncı sorunları -feokromositoma (böbreküstü bezi tümörü) - geçmişte psikiyatrik sorunlarınız olduysa Kortikosteroidlerin omurgaya enjeksiyonundan sonra, bazıları ölümle sonuçlanan sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler bildirilmiştir. Bildirilen yan etkiler aşağıdakileri içerir ancak bunlarla sınırlı değildir: omurilik enfarktüsü (omuriliği besleyen bir atardamarın tıkanması sonucu gelişen doku ölümü), bacakları ve kolları kullanamama (parapleji, kuadripleji), inme ve körlük. Bu sinir sistemi ile ilgili ciddi yan etkiler floroskopi (bir tıbbi görüntüleme tekniği) kullanılarak ve floroskopi kullanılmadan bildirilmiştir. Kortikosteroidlerin omurgaya uygulanmasının güvenliliği veya etkililiği bilinmemektedir ve bu şekilde kullanımı onaylanmamıştır. Bazı durumlarda doktorunuz sizi daha yakından izlemek isteyebilir, örneğin: -Büyüme geriliği olasılığı durumunda -Verem gelişmesi durumunda -Osteoporoz (kemiğin yoğunluğunun ve kalitesinin azaldığı bir hastalık) gelişmesi durumund

BRUMETON 5 ML GÖZ DAMLASI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

BRUMETON®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer BRUMETON®’un içerdiği “Etkin Madde” ya da “Yardımcı Maddeler” bölümünde listelenmiş olan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı iseniz ürünü kullanmayınız. Aşağıda tıbbi ismi geçen rahatsızlıklardan birine sahipseniz bu ürünü kullanmayınız:  Göz içi hipertansiyon (Göz içi yüksek tansiyon)  Göz tüberkülozu ve mikozis (mantar hastalığı)  Göz küresinin saydam ön kısmının virüs nedeniyle iltihabı (Bu durumda ancak, virüs için gerekli bir başka tedavi ile beraber bu ilacın kullanımını hekiminiz uygun bulabilir)  Göz küresinin saydam ön kısmının virüs sebebiyle hastalığındaki ülseratif evresinde ve herpes simplex isimli virüse bağlı, aniden şiddetle ortaya çıkan enfeksiyon.  Ülseratif keratokonujnkitivit adı verilen, göz küresinin saydam ön kısmının ve göz kapağının iç yüzünün iltihaplı ve yaralı olma hali. (Başlangıç fazında dahi olsa bu rahatsızlığınız mevcutsa kullanmayınız.)  Kortikosteroidler ile maskelenebilen veya kötüleşebilen, aniden şiddetle ortaya çıkan cerahatli göz iltihabı, göz kapağının iç yüzünün cerahatli iltihabı, cerahatlı ve herpetik göz kapağı iltihabı.  Göz kapağı kenarındaki yağ bezlerinin iltihabı (arpacık),  Çiçek hastalığı, suçiçeği,  Böbrek yetmezliği. Doktorun tavsiyesine göre mutlak gereksinimler hariç çocuklarda kullanımı önerilmez. BRUMETON®’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Uzun süreli kullanımda, göz içi basıncının sıklıkla test edilmesi önerilir. Uzun süreli kullanımı yan etkilerde bir artışa neden olabilir: 1 aydan daha uzun tedavi periyodu sonrasında ilacın kesilmesi önerilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik süresince BRUMETON®, ancak kullanımı zorunlu ise ve ci

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç