⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Benzidamin Kombinasyonları -Oral ve Sürfaktan Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Benzidamin Kombinasyonları -Oral ile Sürfaktan arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Sürfaktan' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Benzidamin Kombinasyonları -Oral belgesinde Sürfaktan için söylenenler

  • Bu yüzden OROHEKS PLUS diş fırçalamadan önce kullanılmalıdır. […] Klorheksidin tuzlarının setrimid ve lissapol NX gibi sürfaktanlarla çözünürlükleri artırılabilir.
    KÜB 4.5 · OROHEKS PLUS %0,15/ %0,12 30 ML ORAL SPREY, COZELTI
  • • BENPAİN TRİO’da bulunan klorheksidin tuzlan y üksek konsantrasyonlarda katyonik ve noniyonik maddelerle kullanıldığında aktivitesi azalabilir. […] Setrimid ve lissapol NX gibi surfaktanlarla birleştiğinde çözünürlüğü artar.
    KÜB 4.5 · BENPAIN TRIO %0,15 + %0,12 + %0,05 GARGARA (200 ML)
  • Setrimid ve lissapol NX gibi sürfaktanlarla ise çözünürlükleri arttırılabilir.
    KÜB 4.5 · GERAKS %0,12+%0,15 GARGARA (200 ML)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ANDOREX %0.15+%0.12 GARGARA (200 ML) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ANDOREX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Benzidamin ve klorheksidine veya içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa, • Hamile iseniz veya çocuk emziriyorsanız. • 6 yaş ve altı çocuklar da kullanılmamalıdır. ANDOREX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Sadece ağzı çalkalamak içindir, yutmayınız. • Yalnızca ağız içinde kullanınız, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınınız. • Ağız içinde, dil ve diş üz erinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Diş lekelenmesi zararsızdır ve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir. • ANDOREX yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır. Seyreltilmeden kullanılır. • Boğaz ağrısı bakteriyel enfeksiyonla oluşmuş veya enfeksiyonla birlikte görülüyorsa ANDOREX kullanımına ilave olarak doktorunuz antibakteriyel tedavi düşünebilir. • Böbrek ve karaciğer hastalığınız var ise • Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır. Bu uyarılar geçmiştek i herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ANDOREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi itibari ile yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ANDOREX’i kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyor iseniz ANDOREX’i kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir. ANDOREX’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeri

INFASURF 35 MG/ML INTRATRAKEAL SUSPANSIYON 3 ML — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. INFASURF®’ ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler INFASURF®’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer bebeğinizin INFASURF®’ün bileşimindeki maddelerden herhangi birisine karşı alerjisi varsa. INFASURF®’ ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer bu ilacın kullanımı sırasında geçici reflü (solunum tüpünden geriye akış), siyanoz (morarma), bradikardi (nabız azalması) veya bazı durumlarda yeniden entübasyonu (nefes borusuna yerleştirilmiş bir tüpten verilmesi) ya da el ile havalandırmayı gerektirebilen solunum yolunun tıkanması gibi durumlar meydana geliyorsa INFASURF ® uygulamasını durdurunuz ve bebeğin durumu stabil olduğunda uygulamaya devam ediniz. INFASURF® uygulanırken bebeğinizde aşağıdaki durumlar görülebilir: • Solunum desteğinde ani değişiklikler olabilir. INFASURF® verilen bazı bebeklerde oksijen ihtiyacı ve akciğer fonksiyonlarında hızlı değişiklikler olabilir. Bu durum özellikle doğuştan surfaktan eksikliği olan bebeklerde görülür. Sağlık ekibi bu değişiklikleri yakından takip edecektir. • Geçici yan etkiler görülebilir. Uygulama sırasında bebeğinizde morarma, kalp atışının yavaşlaması, nefes yolunda tıkanma veya ilacın solunum tüpünden geri gelmesi gibi geçici durumlar olabilir. Böyle bir durumda sağlık personeli ilacı hemen durdurur ve gerekli müdahaleyi yapar. • Beyin ile ilgili bazı riskler vardır. INFASURF® verilen prematüre bebeklerde, tıpkı bu tedaviyi almayan bazı prematürelerde olduğu gibi, beyin içine kanama veya beyin dokusunda hasar görülebilir. Bu durum ilerleyen dönemde nöbet veya gelişim geriliği riskini artırabilir. Bebeğiniz taburcu olduktan sonra ek kontroller gerekebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. INFA

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç