⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Baklofen ve Perindopril + Indapamid + Amlodipin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Baklofen ile Perindopril + Indapamid + Amlodipin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Perindopril + Indapamid + Amlodipin belgesinde Baklofen için söylenenler

  • Kullanım sırasında özel dikkat gerektiren kombinasyonlar: Bileşen Aşağıdaki ürünle bilinen etkileşimi Diğer tıbbi ürün ile etkileşimi Perindopril/ İndapamid Baklofen Antihipertansif etkiyi güçlendirir.
    KÜB 4.5 · NORMOTRI FORT 5 MG/2,5 MG/8,14 MG FILM KAPLI TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

BACLOFEN SINTETICA INTRATEKAL 0.05MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. BACLOFEN SINTETICA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Çocuklar ve ergenler: BACLOFEN SINTETICA 4 yaş ve üzeri çocuklara yöneliktir. BACLOFEN SINTETICA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - Baklofen ya da ilacın herhangi bir bileşenine (bölüm 6.1’de listelenen) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz - Eğer tedaviye dirençli epilepsi (ilaca cevap vermeyen epilepsi [sara]) hastasıysanız - BACLOFEN SINTETICA, intratekalden (omurilik sıvısı içine) başka herhangi bir yolla uygulanmamalıdır. BACLOFEN SINTETICA’yı aşağıdaki DİKKATLİ KULLANINIZ - Omurganız içerisine başka herhangi bir enjeksiyon alıyorsanız, - Herhangi bir enfeksiyonunuz (mikrobik hastalığınız) varsa, - Bir yıl içerisinde kafa travması geçirdiyseniz, - Otonomik disrefleksi olarak adlandırılan bir koşuldan dolayı kriz geçirdiyseniz (doktorunuz bunu size açıklayacaktır), - Felç/inme geçirdiyseniz, - Epilepsi (sara) hastası iseniz, - Mide ülseriniz ya da sindirim ile ilgili başka herhangi bir probleminiz varsa, - Herhangi bir akıl hastalığınız varsa, - Yüksek tansiyon (yüksek kan basıncı) tedavisi görüyorsanız, - Eğer Parkinson (beyinde 'dopamin' adı verilen maddenin eksikliği ile ortaya çıkan merkezi sinir sistemi hastalığı) hastalığınız varsa, - Herhangi bir karaciğer, böbrek, ya da akciğer hastalığınız var ise, - Şeker hastası iseniz, - Eğer idrar yapmada güçlükler yaşıyorsanız, Eğer bu soru listesinden herhangi birine EVET cevabı veriyorsanız, doktorunuz ya da hemşirenize söyleyiniz, çünkü BACLOFEN SINTETICA sizin için doğru ilaç olmayabilir. • Eğer herhangi bir ameliyat olacaksanız doktorunuzun BACLOFEN SINTETICA kullandığınızı bildiğinden emin olun. • PEG (Perkütan Endoskopik Gastrostomi) (midenin karın duvarında ağızlaştırılması ) tüpü varlığı, çocuk

NORMOTRI 10 MG/1,25 MG/4,07 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NORMOTRİ®’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Perindoprile veya diğer ADE inhibitörlerine, indapamide veya diğer sülfonamidlere, amlodipine veya diğer dihidropiridinlere, veya bu ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler bölümünde listelenmiş olan), - Daha önce herhangi bir ADE inhibitörü ile tedavi sırasında solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü gibi belirtiler görüldüyse veya başka nedenlerle ailenizde bu tür belirtiler görüldüyse (anjiyoödem adı verilir), - Ciddi karaciğer yetmezliği veya karaciğer ensefalopatisi denilen rahatsızlığınız (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma) varsa, - Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliği (ciddi su tutulması, solunum güçlüğü) şüphesi varsa, - Kardiyojenik şok (kalp vücuda yeterli miktarda kan dolaştıramıyorsa), aortik stenoz (kalbe bağlı ana kan damarlarının daralması) varsa, - Kalp krizi sonrasında kalp yetmezliği yaşıyorsanız, - Kan basıncınız ciddi derecede düşükse (hipotansiyon), - Kan potasyum seviyeleriniz düşükse, - Böbreklere ulaşan kan akımının azaldığı şiddetli böbrek sorunlarınız varsa (renal arter stenozu), - Diyalize veya buna benzer kan filtrasyonu işlemine giriyorsanız. Kullanılan cihaza bağlı olarak NORMOTRİ® sizin için uygun olmayabilir, - Orta derecede böbrek sorunlarınız varsa (NORMOTRİ ® FORT 5 mg/2,5 mg/8,14 mg ve 10 mg/2,5 mg/8,14 mg dozları için geçerlidir), - Hamileyseniz, - Şeker hastalığı (diyabet) veya böbrek rahatsızlığınız varsa ve aliskiren (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır) ile tedavi görüyorsanız. - Kalp yetmezliği için sakubitril/valsartan ile tedavi gördüyseniz veya şuanda görüyorsanız anjiyoödem (boğaz gibi bir bölgede cilt altında hızlı şi

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç