⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Asetilsistein ve Tetrasiklin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Asetilsistein ile Tetrasiklin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Tetrasiklin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5 & KÜB 4.3
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Asetilsistein belgesinde Tetrasiklin için söylenenler

  • Sahip oldu ğu serbest sülfidril grubu nedeni ile asetilsistein çe şitli penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkile şime girebilir.
    KÜB 4.5 · MENTONEX 900 MG 30TOZ ICEREN SASE
  • Antibiyotikler: Sahip olduğu serbest sülfidril grubu nedeni ile asetilsistein çeşitli penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir.
    KÜB 4.5 · NACOSEL 300MG/3ML COZELTI ICEREN 10 AMPUL
  • Bu yüzden, bu tip kombinasyon tedavisi kesin tanı üzerine yapılmalıdır.  Antibiyotikler: Sahip olduğu serbest sülfidril grubu nedeni ile asetilsistein çeşitli penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir.
    KÜB 4.5 · CISTEIL 1200 MG 30 TOZ ICEREN SASE

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ASIBROX 300 MG/3 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ASİBROX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; • Asetilsisteine veya ASİBROX’un bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, bu ilacı kullanmayınız. ASİBROX’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer; • Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, ASİBROX’u kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz, • Karaciğer ve böbrek hastalığınız var ise, • Mide veya bağırsağınızda ya ra (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi rahatsızlıklarınız var ise, • Siroz hastası iseniz, • Sara (epilepsi) hastası iseniz, ASİBROX’u kullanmadan önce doktorunuza danışınız. • ASİBROX’u kullanırken cildinizde ve göz çevrenizde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ASİBROX’un yiyecek ve içecek ile kullanılması ASİBROX’un yiyecek ve içecekler ile beraber kullanılmasında bilinen bir sakınca bulunmamaktadır. Bol sıvı alımı ASİBROX’un balgam söktürücü (mukolitik) etkisini destekler. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ASİBROX’un anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, ASİBROX’u kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ASİBROX’un anne sütüne geçip geçmediği tam olarak bilinmemektedir. Emzirme döneminde zorunlu olmadıkça ASİBROX kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip

TETRA 250 MG 16 KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

TETRA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Tetrasiklin hidroklorür veya TETRA bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa, • 8 yaşından küçük çocuklarda • Hamile iseniz • Karaciğer yetmezliğiniz varsa • Bebeğinizi emziriyorsanız TETRA’yı kullanmayınız. TETRA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Böbrek problem yaşıyorsanız • Direkt güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalma eğiliminiz varsa • Sistemik lupus eritematozus hastalığınız varsa TETRA’yı dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TETRA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması TETRA’yı süt ve süt ürünleri ile birlikte almayınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TETRA hamilelik sırasında alındığında , anneden bebeğe geçmektedir ve be beğin gelişmesi üzerinde – genellikle- iskelet gelişmesinde gecikmeler ile ilgili zararlı etkilere neden olmaktadır. Bu nedenle hamileliğiniz süresince TETRA kullanmayınız. Tetrasiklin ilaçların kullanımıyla, oral kontraseptif ilaçların etkililiğinin azaldığına dair çalışmalar olsa da yeterli bilimsel ve klinik veri bulunmamaktadır. TETRA kullanımı esnasında kadınlar uygun doğum kontrol yöntemi ile korunmalıdırlar. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. TETRA anne sütüne geçtiğinden, süt vermekte olan annelerde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerine TETRA’nın bilinen bir etkisi yoktur. TETRA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeriğinde bulunan Tartrazin E 1

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç