⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Asetilsalisilik Asit + Vitamin C ve Treprostinil Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Asetilsalisilik Asit + Vitamin C ile Treprostinil arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Asetilsalisilik Asit + Vitamin C belgesinde Treprostinil için söylenenler

  • Aşağıdaki ilaçlar, APLUSC’nin etkisini artırabilir: […] Kalsiyum kanal blokerleri, dasatinib, glukosamin, ketorolak (nazal/sistemik), multivitaminler, omega-3 yağlı asitleri, polisülfat sodyum, potasyum fosfat, vitamin E, amonyum klorür, tipranavir, treprostinil.
    KÜB 4.5 · APLUSC 400 MG/240 MG EFERVESAN TABLET (10 TABLET)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ASPIRIN PLUS-C 400 MG 10 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. ASPİRİN PLUS C kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ASPİRİN PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, • Geçmişte salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin, özellikle de non- steroid antiinflamatuvar ilaçların (Kortizon türevi olmayan yangı giderici ilaçlar) kullanımıyla tetiklenen astım öykünüz varsa, • Mide veya onikiparmak bağırsak ülseriniz varsa, • Kanama eğiliminiz varsa, • Şiddetli böbrek ya da karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa, • Böbrek taşınız veya böbrek taşı öykünüz varsa, • İdrarda oksalat adı verilen yüksek tuz konsantrasyonunun bulunmas ı durumunuz (Hiperoksalüri) varsa, • Vücutlarının gereksiniminden daha fazla demir birik mesi durumunuz ( Hemokromatoz) varsa. • Haftada 15 mg veya daha yüksek dozda metotreksat (kanser ve romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, • Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız. ASPİRİN PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; • Diğer ağrı kesicilere, romatizma ilaçlarına veya inflamasyon (yangı) giderici ilaçlara karşı alerjiniz varsa, • Alerji (örn., deride reaksiyonlar, kaşıntı, kurdeş en ile birlikte), nazal polip (burun iç yüzeyinde gelişen yumuşak doku), astım, saman nezlesi ya da kroni k solunum yolu hastalıkları gibi şikayetleriniz varsa, • Eş zamanlı olarak kanın pıhtılaşmasını önleyici (antikoagülan) ilaçlar kullanıyorsanız, • Ülser (yara) ya da kanama gibi sindirim sistemine ait hastalık geçirdiyseniz, • Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa, • Böbrek fonksiyonlarınızda ya da kalp damar ile ilgili bozukluğunuz varsa, • Gut hastalığınız veya yatkınlığınız v

TREPOKS 100 MG/20 ML INFUZYONLUK COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Treprostinile veya TREPOKS’un içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız ) varsa, • Akciğer toplardamarlarının tam veya kısmi olarak tıkanmasına bağlı hastalığınız (pulmoner veno-okluziv) varsa. Bu, akciğerlerinizden kan taşıyan kan damarlarının şiştiği ve tıkandığı, kalp ile akciğerler arasındaki kan damarlarında daha yüksek bir basınca neden olan bir hastalıktır. • Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa • Kalp hastalığınız varsa, örneğin; - Son 6 ay içinde kalp krizi geçirme öyküsü, - Kalp atım hızında şiddetli değişiklikler, - Kalbinizin düzgün bir şekilde çalışmasını engelleyecek şekilde kalp kapağı problemi, - Tedavi edilmemiş veya yakın tıbbi gözlem altında olmayan herhangi bir kalp hastalığı • Spesifik olarak yüksek kanama riskinin olduğu bir durumunuz varsa (örn; aktif gastrointestinal ülser (ağız ve anüs arası var olan ülsere yara), kafa içi kanama, yaralanma veya diğer kanama durumları) • Son 3 ay içinde inme geçirdiyseniz ya da beyninizin kanlanmasını kesintiye uğratacak bir durum (serebrovasküler olay) yaşadıysanız, • Vücuttaki yangıyı düzenleyen diğer ilaçlarla (prostanoidler) diğer ilaçlarla birlikte uygulama TREPOKS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlar sizde mevcutsa size TREPOKS kullanmadan önce mutlaka doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz: • Herhangi bir karaciğer hastalığınız varsa • Herhangi bir böbrek hastalığınız varsa • Vücut boşluğuna veya damar içine yerleştirilen tüp (kateter) ile ilgili kan dolaşımı enfeksiyonu riski varsa • Tıbben obez olduğunuz söylendiyse [vücut kitle indeksinin (BMI) 30 kg/m2 'den fazla olduğu durumlarda] • Sodyum diyetiniz varsa Bu uyarılar, geçmişteki her

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç