⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Artikain + Epinefrin ve Ergometrin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Artikain + Epinefrin ile Ergometrin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Artikain + Epinefrin belgesinde Ergometrin için söylenenler

  • Ergot tipi oksitosik ajanlar (örn. metisergit, ergotamin, ergometrin): Kan basıncında ve/veya iskemik yanıtta additif veya sinerjistik artış göz önüne alındığında, MAXİCAİNE sıkı tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır.
    KÜB 4.5 · MAXICAINE (80 MG/2ML+ 0,01 MG/2ML) ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

MAXICAINE (80 MG/2ML+ 0,01 MG/2ML) ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MAXİCAİNE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Artikaine veya diğer amid türü lokal anestetiklere karşı alerjiniz varsa  Epinefrine, sodyum metabisülfite (E223) veya ilacın içerdiği diğer maddelerd en birine karşı alerjiniz varsa  Ciddi kalp ritim bozukluğunuz varsa (ör. 2. veya 3. derece AV blok)  Nabzınız çok düşükse  Akut dekompanse kalp yetmezliğiniz varsa (akut kalp zayıflığı, ör. istirahat sırasında veya kalp kası (miyokardiyal) hasardan sonra beklenmedik göğüs ağrısı [ör. kalp krizi])  Tansiyonunuz çok düşükse  Astım hasta sıysanız ve sülfit lere aşırı duyarlılığınız varsa ( sülfitlerle tetiklenen astım atakları),  Uygun tıbbi tedavi ile yeterince kontrol edilmemiş epilepsi (sara) hastalığınız varsa MAXİCAİNE epinefrin içerdiğinden aşağıdaki durumlarda MAXİCAİNE kullanmayınız: - Sizde kalp atım hızında ani başlangıç gösteren artış (paroksismal taşikardi) varsa, - Kalp ritim bozukluğunun özel bir türü (hızlı, düzensiz kalp atımı ile birlikte mutlak aritmi) varsa, - Son 3 ila 6 ay içinde kalp krizi geçirdiyseniz, - Son 3 ay içinde koroner arter bypass nakli olduysanız - Feokromasitoma (genellikle böbrek üstü bezlerinde adrenalin üreten tümör) hastasıysanız, - Belirli bir beta-bloker (örneğin propranolol) kullanıyorsanız. Hipertansif kriz (çok yüksek tansiyon) veya nabzın ciddi şekilde yavaşlaması tehlikesi vardır. - Çok yüksek tansiyonunuz varsa - Sizde vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi durumu varsa, - Göz içi basıncınız yüksekse (sizde dar açılı glokom varsa), - Eş zamanlı olarak depresyon veya Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan belirli ilaçları (trisiklik antidepresanlar veya monoamin oksidaz ( MAO) inhibitörleri) alıyorsanız, çünkü bu etkin maddeler epinefrinin kalp -damar sistemine o

METILER 0,125 MG KAPLI TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

METİLER tedavinizin yeterli olup olmadığını izleyebilmek için doktorunuz sizi monitöre bağlayarak tansiyonunuzu, nabız sayınızı ve rahminizin tedaviye yanıtını izlemek isteyebilir. METİLER‘i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Eğer yüksek tansiyonunuz varsa,  Hamile iseniz,  Eğer metilergonovin maleat’a ya da METİLER‘in içerdiği yardımcı maddelere aşırı duyarlılığınız varsa,  Proteaz inhibitörü, azol grubu mantar ilacı veya makrolid grubu antibiyotik kullanıyorsanız,  Gebelik zehirlenmesinde (preeklampsi, eklampsi diye tanımlanan, gebelikte görülebilen, idrarda protein atılması, yüksek tansiyon, ödem, nöbet durumlarında), lohusalık humması gibi bir enfeksiyonunuz varsa, doğumu oluşturmak için veya tehlikeli spontan (kendiliğinden) düşükte, METİLER kullanılmamalıdır. METİLER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Kalp damar hastalıklarınız varsa  Tıkayıcı bir damar hastalığınız varsa  Böbrek ve karaciğer hastalıklarınız varsa Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. METİLER’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Metilergonovin maleatın yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. METİLER hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. METİLER emzirme döneminde kullanılmamalıdır. METİLER’in anne sütü salgısını azalttığ ı ve anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emziren kadınların ilacı bir kaç gün kullanması ile emzirilen bebeklerde zehirlenmeye dair bazı bildirimler vardır. Şu belirtilerden biri veya birkaçı gözlemlenm

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç