⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Apomorfin Hcl ve Dopamin Hcl Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Apomorfin Hcl ile Dopamin Hcl arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Bu çift için küratörlü bir kural yok. Aşağıdaki cümleler, ürünlerin kendi TİTCK KÜB bölümlerinden olduğu gibi alıntılanmıştır.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Cümlenin bu reçete için ne gerektirdiği değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Apomorfin Hcl belgesinde Dopamin Hcl için söylenenler

  • Eğer dopamin agonistleriyle tedavi gören P arkinson hastalarında nöroleptik tıbbi ürünler kullanılacaksa, mini-pompa veya şırınga sürücüsüyle verildiği durumda apomorfin dozunda dereceli azaltma düşünülebilir (Dopaminerjik tedavinin aniden kesilmesiyle birlikte nadir olarak nöroleptik malign sendromunu düşündüren semptomlar bildirilmiştir).
    KÜB 4.5 · EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
  • Eğer, dopamin agonistleriyle tedavi gören Parkinson hastalarında nöroleptik tıbbi ürünler kullanılacaksa, mini-pompa veya şırınga sürücüsüyle verildiği durumda apomorfin dozunda dereceli azaltma düşünülebilir (Dopaminerjik tedavinin aniden kesilmesiyle birlikte, nadir olarak nöroleptik malign sendromunu düşündüren semptomlar bildirilmiştir).
    KÜB 4.5 · PARKOFF 50 MG / 5 ML ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

EPAMOR 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

2. EPAMOR’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EPAMOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • 18 yaşının altındaysanız, • Solunum güçlüğü yaşıyorsanız, • Bunama veya Alzheimer hastalığınız varsa, • Sanrılar görme, yanılsama, düşünce bozuklukları, gerçeklikle ilişkiyi kaybetme gibi belirtilerle kendini gösteren zihinsel bir bozukluğunuz varsa, • Karaciğer rahatsızlığınız varsa, • Levodopa almanıza rağmen şiddetli diskinezi ( istemsiz hareketler) ya da şiddetli distoni (hareket zorluğu) yaşıyorsanız, • Apomorfin veya EPAMOR bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) (diğer bileşenler için yardımcı maddeler listesine bakınız), • Sizde ya da ailenizde herhangi birinde “uzun QT sendromu” olarak isimlendirilen elektrokardiyografi (EKG) anormalliği olduğu biliniyorsa. Doktorunuzu bilgilendiriniz. EPAMOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Böbrek rahatsızlığınız varsa, • Akciğer rahatsızlığınız varsa, • Kalp rahatsızlığınız varsa, • Ayaktayken baş dönmesi, güçsüz hissetme veya düşük kan basıncı gösteriyorsanız, • Yüksek kan basıncı tedavisi için bir başka ilaç alıyorsanız, • Bir hastalığınız varsa veya kendinizi hasta hissediyorsanız, • Parkinson hastalığı sizde sanrılar görme ve bilinç bulanıklığı gibi zihinsel problemlere neden oluyorsa, • Yaşlı veya dayanıksız iseniz. Siz veya aileniz/bakıcınız, sizde olağan olmayan şekilde dürtü ve şiddetli istek geliştiğini fark ederseniz/ederse ve size veya başkalarına zarar verebilecek aktiviteleri yapmak için dürtü ve isteklere karşı koyamazsanız doktorunuza söyleyiniz . Bunlar dürtü kontrol bozukluğu olarak adlandırılır ve kumar bağımlılığı, aşırı y eme veya har cama, anormal derecede f azla cinsel ilişki isteği ya da cinsel düşünce ya

DOPADREN 200 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 5 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

DOPADREN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; ─ Kan basıncında artışa neden olan bir tümörünüz varsa, ─ Aşırı çalışan tiroid beziniz varsa, ─ Düzensiz veya hızlı kalp atışlarınız varsa, ─ Size halotan gibi belli anestetikler verildiyse, ─ Dopamin veya sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık belirtileri göstermişseniz, DOPADREN’i kullanmayınız. DOPADREN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; ─ Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa, ─ Kan dolaşım problemi hikayeniz varsa (el ve ayak parmaklarınızda renk ve ısıda herhangi bir değişiklik olup olmadığı için takip edileceksiniz), ─ Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa, ─ Kalp ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa, ─ Son zamanlarda monoamin oksidaz inhibitörleri (depresy onu önleyen ilaçlar veya yüksek tansiyonlu bireylerde kan basıncını düşüren ilaçlar) kullandıysanız, ─ Nabız basıncında belirgin azalma gözlemlenirse Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOPADREN hamilelik sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DOPADREN emzirme sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur. DOPADREN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İlaç sodyum metabisülfit içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (deri döküntüsü, göz kapağının, yüz veya dudakların şişmesi veya soluk almada güçlük). Bu durum nadird

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç