⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Anagrelid ve İloprost Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Anagrelid ile İloprost arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Anagrelid' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

İloprost belgesinde Anagrelid için söylenenler

  • İloprost trombosit fonksiyonlarını inhibe ettiğinden, aşağıdaki maddeler ile beraber kullanılması kanama riskini arttırabilir: […] silostazol veya anagrelid gibi seçici fosfodiesteraz 3 (PDE3) inhibitörleri,
    KÜB 4.5 · VENTAVIS 10 MCG/ML NEBULİZATÖR İÇİN SOLUSYON İÇEREN 30 AMPUL
  • İloprost trombosit fonksiyonlarını inhibe ettiğinden, aşağıdaki maddeler ile beraber kullanılması kanama riskini arttırabilir. […] pentoksifilin gibi seçici olmayan fosfodiesteraz inhibitörleri, -silostazol veya anagrelid gibi seçici fosfodiesteraz 3 (PDE3) inhibitörleri,
    KÜB 4.5 · PULMOLIN 10 MCG/ML NEBULIZASYON COZELTISI (30 AMPUL)

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

GRELINE 0,5 MG SERT KAPSUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

GRELİNE’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Anagrelide ya da ilacın içeriğindeki laktoza ya da diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Kalp rahatsızlığınız varsa, • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, • Orta ve ciddi düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa. GRELİNE’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Bazı şekerlere dayanıksız iseniz, • Bilinen ya da şüphe edilen kalp rahatsızlığınız (kalp krizi, kalp yetersizliği, kalp atışınızda düzensizlik vb.) varsa, • Doğumsal QT sendromunuz ya da bilinen QT uzaması (ani ölüm ve bayılmalarla seyreden, doğuştan ya da tıbbi girişimlerle oluşabilen bir hastalık) geçmişiniz varsa, • Düşük elektrolit seviyeniz (potasyum, magnezyum ya da kalsiyum düşüklüğü) ve normal olmayan EKG değişikliklerine neden olabilen bir ilaç kullandıysanız, • Kalp-damar rahatsızlığınızla ilgili olarak tedavi görüyorsanız, • Hafif düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa, • Yetersiz böbrek fonksiyonunuz varsa, • Akciğerinizle ilgili bir rahatsızlığınız bulunuyorsa, • Herhangi bir ameliyat/operasyon geçirecekseniz, • Gebeyseniz ya da gebe kalmayı planlıyorsanız, • Emzirme dönemindeyseniz. Yan etki olarak ciddi kalp-damar hastalıkları gelişebilir. Doktorunuz sizi kalp-damar hastalıkları riski nedeniyle tedavi sırasında takip etmelidir. Doktorunuz tedavi sırasında bazı kan değerlerinizi takip etmek isteyebilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GRELİNE’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Tedavi süresince greyfurt suyunun tüketilmesi önerilmemektedir. Aç ya da tok karnına alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GRELİNE ağızdan alınan

ILOMEDIN 20 MCG/ML 5 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ILOMEDIN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; 10.07.2014 tarihli talepleri  Hamileyseniz,  Emziriyorsanız,  Kanama riskiniz yüksekse,  Ciddi kalp damar hastalığınız varsa,  Son 6 ay içinde kalp krizi geçirdiyseniz,  Kalp yetmezliğiniz varsa,  Ciddi kalp ritim bozukluğunuz varsa,  Akciğerlerinizde sıvı birikimi şüphesi varsa,  İloprosta veya ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa. ILOMEDIN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Karaciğer yetmezliğiniz varsa,  Diyaliz gerektiren böbrek yetmezliğiniz varsa,  Tansiyonunuz düşükse,  Belirgin bir kalp hastalığınız varsa,  Son 3 ay içinde beyin damarları ile ilgili bir rahatsızlık geçirdiyseniz,  Çocuk ya da ergenseniz (bu hasta grubunda sınırlı veri bulunmaktadır.). Kol ve bacağın kesilmesi gereken hastalarda ameliyat geciktirilmemelidir. İlaç uygulamasının bitiminden sonra, yatar pozisyondan ayağa kalkarken tansiyon düşüklüğü gelişme olasılığı göz önünde tutulmalıdır. Sigara, puro, pipo, nargile içiyorsanız bırakmanız şiddetle tavsiye edilir. Ağızdan alınmasından ve göz, ağız içi ve cinsel organlar gibi mukoz membranlarla temas etmesinden kaçınılmalıdır. Deri ile temas etmesi halinde ILOMEDIN uzun süren fakat ağrısız kızarıklığa neden olabilir. Bu nedenle iloprostun deriyle temas etmesini engellemek için uygun önlemler alınmalıdır. Bu tip bir temas halinde etkilenen alan derhal bol miktarda su veya serum fizyolojik ile yıkanmalıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelik sırasında tedavide ILOMEDIN’in kullanımının muhtemel riskleri bilinmediğinden,

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç