Allopurinol ve Eprosartan + Hidroklorotiyazid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Allopurinol ile Eprosartan + Hidroklorotiyazid arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Allopurinol belgesinde Eprosartan + Hidroklorotiyazid için söylenenler
-
Allopurinol özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda tiyazidler başta olmak üzere diüretikler ile birlikte verildiğinde artan bir aşırı duyarlılık riski bildirilmiştir.
KÜB 4.5 · URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET
Eprosartan + Hidroklorotiyazid belgesinde Allopurinol için söylenenler
-
Tiyazid ile birlikte kullanılması, allopurinole karşı gelişen aşırı duyarlılık reaksiyonlarının insidansında artışa neden olabilir.
KÜB 4.5 · TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET -
Gut tedavisinde kullanılan tıbbi ürünler (probenesid, sülfinpirazon ve allopurinol): Hidroklorotiyazid, serum ürik asit seviyesini artırabileceği için ürikoz ürik tıbbi ürünlerin dozunun ayarlanması gerekebilir.
KÜB 4.5 · TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
URIKOLIZ 300 MG 50 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ÜRİKOLİZ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Allopurinole veya içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen ciddi bir alerjisi olan hastalarda, • Ciddi böbrek probleminiz varsa (kreatinin klirensi 20 mL/dak. altında ise), • Vücut ağırlığı 45 kg’ın altında olan çocuklarda. ÜRİKOLİZ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse ÜRİKOLİZ kullanmadan önce eczacınız ve doktorunuz ile konuşunuz: • Han Çini, Afrika veya Hint kökenliyseniz, • Karaciğer veya böbreklerinizde problem varsa. Doktorunuz, ilacı daha düşük dozda verebilir ya da ilacı günlük almak yerine daha az sıklıkta almanızı isteyebilir. Ayrıca sizi daha yakından takip edecektir. • Kalp problemleri veya yüksek kan basıncınız (hipertansiyon) varsa ve bu rahatsızlıkların tedavisi için ADE inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçları veya idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler) kullanıyorsanız, • Halihazırda gut nöbeti geçiriyorsanız, nöbetler tamamen geçtikten sonra ÜRİKOLİZ tedavisine başlanılmalıdır. Aksi durumda, başka ataklar tetiklenebilir. • Tiroid problemleriniz varsa, • Ciddi cilt reaksiyonlarınız (aşırı duyarlılık sendromu, Stevens -Johnson sendromu olarak adlandırılan deri, ağız içini kaplayan yüzey gibi dokularda görülen, kızarıklık ve döküntülerle seyreden bir hastalık, toksik epidermal nekroliz olarak adlandırılan ve deride haşlanma görünümüne benzeyen belirtilere neden olan bir hastalık) varsa. Bu belirtiler başlangıçta kırmızımsı, hedef tahtası şeklinde veya dairesel lekeler (genelde ortada kabarcıklı şekilde) olarak vücutta görülebilir . Dikkat edilmesi gereken başka belirtiler de ağız, boyun, burun ve genital bölgede açık, ağrıyan noktalar (ülserler) ile kızarmış ve şişmiş gözlerdir (konjonktivit). Hayati tehlike o
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. TEVETEN PLUS® ’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TEVETEN PLUS® ’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer eprosartan, hidroklorotiyazid veya TEVETEN PLUS ® ’ın herhangi bir bileşenine veya sülfonamidlere karşı aşırı duyarlıysanız, • Ciddi karaciğer hastalığınız varsa • Ciddi böbrek hastalığınız varsa • Böbreklerdeki kan akışı ile ilgili ciddi problemleriniz varsa veya tek böbreğiniz varsa ve darlık mevcutsa • Kanınızda ölçülebilen kalsiyum seviyesi yüksekse, potasyum seviyesi düşükse veya sodyum seviyesi düşükse • Safra kesesi veya safra kanalınızda problem varsa (safra kesesi taşı) • Gut hastalığınız veya kanınızdaki “ürik asit “ seviyesinin yükseldiğine (hiperürisemi) dair başka belirtiler varsa • Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da emziriyorsanız • Şeker hastalığınız veya böbrek fonksiyonunuzda bozulma varsa ve tansiyonunuzu düşürmek için aliskiren içeren bir ilaç kullanıyorsanız Bu ilacı yukardakilerden herhangi biri sizde mevcutsa kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. TEVETEN PLUS® ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa TEVETEN PLUS ® kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız: • Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini arttırabilir. TEVETEN PLUS ® kullanırken cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun. • Başka karaciğer probleminiz varsa • Böbrek nakli yapıldıysa • Başka böbrek probleminiz varsa. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce ve tedavi niz sırasında belirli ar
🔗 İlgili Sayfalar
Allopurinol
- Allopurinol ve Teofilin
- Allopurinol ve Merkaptopurin
- Allopurinol ve Amoksisilin
- Allopurinol ve Ampisilin
- Allopurinol ve Siklosporin
- Allopurinol ve Siklofosfamid
- Allopurinol ve Varfarin sodyum
- Allopurinol ve Azatiyoprin
- Allopurinol ve Telmisartan + hidroklortiyazid
- Allopurinol ve Zofenopril + hidroklortiyazid
- Allopurinol ve Fosinopril hctz
- Allopurinol ve Valsartan + amlodipin + hidroklorotiyazid
- Allopurinol ve Valsartan + hidroklorotiyazid
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç