⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Agalsidaz Alfa ve Gentamisin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Agalsidaz Alfa ile Gentamisin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Gentamisin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Agalsidaz Alfa belgesinde Gentamisin için söylenenler

  • REPLAGAL intrasellüler α-galaktozidaz aktivitesini inhibe etme potansiyeli olan klorokin, amiodaron, benokin ya da gentamisin gibi ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
    KÜB 4.5 · REPLAGAL 1 MG/ML IV INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI, 1 ADET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

REPLAGAL 1 MG/ML IV INFUZYONLUK KONSANTRE COZELTI, 1 ADET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

REPLAGAL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. - Eğer agalsidaz alfa veya REPLAGAL’in yard ımcı maddelerinden herhangi birine kar şı alerjiniz varsa (aşırı duyarlı iseniz). REPLAGAL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer a şağıdaki belirtileri infüzyon s ırasında ve sonras ında fark ederseni z derhal doktorunuzu bilgilendiriniz: - Yüksek ateş, üşüme, terleme, hızlı kalp atımı, - Kusma, - Bayılma, dengeyi kaybetme hissi, - Ürtiker, - El, ayak, bilek, yüz, dudak, a ğız veya bo ğazda yutma veya nefes almay ı güçle ştirecek şişme, Doktorunuz, belirtiler yok olana ka dar infüzyonu geçici olarak (5-10 dakika) durdurabilir ve sonra yeniden başlatabilir. Doktorunuz belirtileri di ğer ilaçlar (antihistaminikler veya kortikosteroidler) ile tedavi edebilir. Çoğu zaman, bu belirtilerin olduğu durumlarda da REPLAGAL verilmesine devam edilebilir. Şiddetli alerjik reaksiyon (a nafilaktik tip (aniden ba şlayan ve ölümcül olabilen)) ile karşılaşırsanız REPLAGAL uygulamas ı doktorunuz taraf ından derhal sonland ırılacak ve uygun tedavi başlanacaktır. REPLAGAL tedavisi ile vücudunuz un antikor üretmesi REPLAGAL ’in etkisini göstermesine engel olmaz ve oluşan bu antikorlar zaman içinde yok olabilir. İleri derecede böbrek hastal ığınız varsa REPLAGAL tedavisini n böbrekleriniz üzerinde s ınırlı etkisi oldu ğunu görebilirsiniz. REPLAGAL kullanmadan önce doktorunuz veya eczac ınız ile konuşunuz. Bu uyar ılar geçmi şte herhangi bir dönemde dahi olsa si zin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. REPLAGAL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması REPLAGAL’in yiyecek ve içeceklerle etkileşime girmesi mümkün değildir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REPLAGAL ile tedavi edilen ki şilerde hamilelik

GENTA 120 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Doktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. GENTA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Gentamisin, sodyum metabisülfit, metil paraben ve propil parabene ya da bu kullanma talimatının başında verilen, GENTA'nın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Myastenia Gravis (kas güçsüzlüğüne sebep olan bir hastalık) varsa. GENTA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız • Emziriyorsanız veya emzirmeyi düşünüyorsanız • Herhangi bir kas zayıflığı probleminiz varsa • Şiddetli ishal geçiriyorsanız • Stevens-Johnson Sendromu (SJS) veya toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ciddi deri reaksiyonları geliştirdiyseniz (bu durum 4. bölümde ‘‘Olası yan etkiler’’ kısmında açıklanmıştır.) Ciddi bir cilt reaksiyonu belirtileriniz varsa, hemen doktorunuz veya hemşirenizle iletişime geçiniz. • Eğer sizde veya annenizde mitokondriyal mutasyon hastalığı varsa (genetik bir durum) veya antibiyotik ilaçlar nedeniyle işitme kaybı yaşıyorsanız, bir aminoglikozid almadan önce bu durumu doktorunuza bildirmeniz tavsiye edilir. Belirli mitokondriyal mutasyo nlar bu ürünle işitme kaybı riskinizi artırabilir. Doktorunuz GENTA uygulamasından önce genetik test önerebilir. • Eğer aşırı kiloluysanız (obezseniz) • Böbrekleriniz ile ilgili herhangi bir problem yaşıyorsanız, • Kistik fibrozis(akciğerlerinizde ve sindirim sisteminizde kalın ve yapışkan mukus birikmesi nedeniyle solunum ve beslenme ile ilgili sorunlar yaşıyorsanız) hastalığınız varsa • Uygulama yapılacak hasta 65 yaş ve üzeri veya 1 yaşından küçükse, Tedavi sırasında izleme Tedaviniz öncesinde, sırasında ve sonrasında doktorunuz sizi yakından takip edecektir. Doktorunuz işitmenizi, denge d

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç