⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Absiksimab ve Heparin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Absiksimab ile Heparin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Heparin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Absiksimab belgesinde Heparin için söylenenler

  • CLOTINAB, aspirin ve heparin ile kullanılabilir ve sadece bu ilaçlarla etkileşimi çalışılmıştır.
    KÜB 4.5 · CLOTINAB 10 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON
  • Trombolitikler, antitrombosit ajanlar, heparin ve diğer antikoagülanlar kanamanın artmasına neden olabilir.
    KÜB 4.5 · CLOTINAB 10 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

CLOTINAB 10 MG/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

CLOTINAB’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Aktif iç kanamanız varsa, • Son 6 hafta içinde, mide -barsaklarınızda ya da genital ve üriner sisteminizde önemli bir kanama geçirdiyseniz, • Son iki yılda inme vakası geçirdiyseniz, • Önemli nörolojik kalıntısal zarar vermiş olabilen beyin damarları ile ilgili kaza öykünüz varsa, • Ciddi kanama problemleriniz varsa veya kanınızdaki trombosit ( kanın bileşiminde bulunan ve pıhtılaşmayı sağlayan element) sayısı çok düşükse, • Son 7 gün içinde , kanın pıhtılaşma süresi kontrol edilmeden oral antikoagülan (pıhtılaşma önleyici ilaç grubu) aldıysanız, • Son zamanlarda (6 hafta içinde) önemli operasyon veya travma geçirdiyseniz, • Beyin kanseriniz varsa, • Atar ve toplardamarlarınızda bozukluk ya da anevrizmanız (bir damar çeperinde genişlemeyle oluşan şişkinlik) varsa, • Kontrol edilemeyen ciddi hipertansiyona sahipseniz, • Vaskülit (kan damarı duvarında iltihap oluşması) geçirdiyseniz ya da geçirme ihtimaliniz varsa, • Cilt altı koroner müdahale öncesi veya müdahale sırasında damar içine dekstran (dolaşımla gelen yabancı bir cismin kan ya da lenf damarlarını tıkamasına karşı koruyucu olarak kullanılan bir ilaç) uygulandıysa. CLOTINAB’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz doktorunuzu bilgilendiriniz: • Kanama riskini arttırma potansiyeline sahip olan, özellikle heparin ve diğer kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar veya trombolitikler kullandıysanız, • Ciddi böbrek problemleriniz varsa, • Kontrol edilemeyen ciddi kanamanız varsa, • Yaşınızın 65’in üzerinde ise. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CLOTINAB’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması CLOTINA

BIEMPARIN 25000 IU/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir. Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil), BİEMPARİN aldığınız konusunda bilgilendirin. Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olması geri dönüşümlü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür. Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir. BİEMPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa • Yüksek miktarda alkol aldıysanız, • Kolay kanama veya morarma yaşıyorsanız, • Önceki heparin tedavisinden kaynaklanan ciddi cilt sorunları yaşadıysanız, • Verem (tüberkülo) hastası iseniz, • Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtıl aşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düş üş olduysa (heparin tarafından uyarılan trombositopeni olarak adlandırılan reaksiyon) • Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet veren bilinen bir kan hastalığınız varsa • Çok yüksek tansiyonunuz varsa • Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa • Mide ülseriniz varsa • Bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız varsa • Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz • Omurga, kafa

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç